YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围及实施日期见附件。
附件
序号 | 标准编号 | 标准名称 | 替代标准 | 实施日期 |
1 | YY 1001—2024 | 全玻璃注射器 | YY 1001.1—2004,YY 1001.2—2004 | 2026年3月1日 |
2 | YY/T 0062.1—2024 | 医用电气设备 诊断X射线 第1部分:等效滤过和固有滤过的测定 | YY/T 0062—2004 | 2025年3月1日 |
3 | YY/T 0323—2024 | 红外热灼治疗设备 | YY 0323—2018 | 2025年3月1日 |
4 | YY/T 0331—2024 | 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 | YY/T 0331—2006 | 2025年3月1日 |
5 | YY/T 0486—2024 | 激光手术专用气管导管 标记和随附信息的要求 | YY/T 0486—2016 | 2025年3月1日 |
6 | YY/T 0655—2024 | 干式化学分析仪 | YY/T 0655—2008 | 2025年3月1日 |
7 | YY/T 0663.2—2024 | 心血管植入器械 血管内器械 第2部分:血管支架 | YY/T 0663.2—2016 | 2025年3月1日 |
8 | YY/T 0853—2024 | 医用静脉曲张压力袜 | YY/T 0853—2011 | 2025年3月1日 |
9 | YY/T 1200—2024 | 葡萄糖测定试剂盒(酶法) | YY/T 1200—2013 | 2025年3月1日 |
10 | YY/T 1256—2024 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒 | YY/T 1256—2015 | 2025年3月1日 |
11 | YY/T 1549—2024 | 生化分析仪用校准物 | YY/T 1549—2017 | 2025年3月1日 |
12 | YY/T 1740.3—2024 | 医用质谱仪 第3部分:电感耦合等离子体质谱仪 | / | 2025年3月1日 |
13 | YY/T 1766.4—2024 | X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第4部分:自动曝光控制下的成像性能评价 | / | 2025年9月1日 |
14 | YY/T 1892—2024 | 断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒(BCR-ABL)融合基因检测试剂盒 | / | 2025年3月1日 |
15 | YY/T 1898—2024 | 血管内导管导丝 亲水性涂层牢固度试验方法 | / | 2025年3月1日 |
16 | YY/T 1902—2024 | 医用血浆速冻机 | / | 2026年3月1日 |
17 | YY/T 1903—2024 | 心脏单光子发射计算机断层成像装置 性能和试验规则 | / | 2025年3月1日 |
18 | YY/T 1925—2024 | 心血管植入器械 神经血管取栓支架 | / | 2025年3月1日 |
19 | YY/T 1927—2024 | 运动医学植入器械 带袢固定板 | / | 2025年3月1日 |
20 | YY/T 1929—2024 | 乳房活检与旋切设备 | / | 2025年3月1日 |